La néoglucogenèse intestinale : un acteur clé de l'axe intestin-cerveau

Physiologiste et agronome de formation, Amandine Gautier-Stein est passionnée par le métabolisme. Elle a caractérisé la régulation transcriptionnelle du gène codant pour la sous-unité catalytique de la glucose-6-phosphatase, qui code une enzyme clé de l'homéostasie du glucose, lors de sa thèse soutenue en 2004. Elle a ensuite identifié le rôle crucial de deux gènes maternels dans l'ovogenèse du poisson-zèbre lors de son post-doctorat à Genève.

Depuis 2006, en tant que »chercheuse à l'unité INSERM 1213 de Lyon, "Nutrition, diabète et cerveau"  , dirigée par Gilles Mithieux, elle développe ses projets de recherche dans le domaine du diabète et de l'obésité. Ses projets portent sur la production endogène de glucose et combinent des études fondamentales sur la régulation métabolique avec des approches physiologiques plus intégrées. Elle a contribué à caractériser les mécanismes de régulation de l'homéostasie énergétique par la néoglucogenèse intestinale. Elle développe actuellement deux axes de recherche principaux : la caractérisation d'une voie vésiculaire de production hépatique de glucose et l'importance de la production intestinale de glucose en période périnatale dans la programmation métabolique.

Résumé de la présentation : 

Tout comme le foie et les reins, l'intestin est capable de produire du glucose endogène. À l'état post-absorptif après un repas, le glucose intestinal est détecté par le système nerveux gastro-intestinal. Ce dernier envoie un signal aux régions du cerveau qui contrôlent l'homéostasie énergétique et les comportements liés au stress. Chez l'adulte, l'induction de la néoglucogenèse exerce des effets anti-obésité et anti-diabète notamment en modulant l'activité du système nerveux autonome. Chez le nouveau-né, cette fonction participe également au développement optimal de l'hypothalamus et par ce biais au métabolisme de l'adulte.